글로벌 유전 독성학 시장이란 무엇입니까?
글로벌 유전 독성학 시장은 유전 물질에 대한 화학적, 물리적, 생물학적 작용제의 영향을 연구하는 데 초점을 맞춘 광범위한 독성학 분야의 전문 부문입니다. 이 시장에는 돌연변이, 암 및 기타 유전 질환을 유발할 수 있는 유전적 손상을 감지하고 평가하도록 설계된 다양한 제품과 서비스가 포함됩니다. 유전 독성학의 주요 목표는 잠재적인 유전 독성 물질을 식별하고 인간 건강과 환경에 대한 위험을 평가하는 것입니다. 이 시장에는 물질의 유전독성 가능성을 평가하기 위한 시험관 내 및 생체 내 분석과 같은 다양한 테스트 방법이 포함됩니다. 유전 독성학 테스트에 대한 수요는 규제 요구 사항, 보다 안전한 의약품에 대한 필요성, 환경 및 직업적 위험에 대한 인식 증가로 인해 발생합니다. 결과적으로 글로벌 유전 독성학 시장은 신약, 화학 물질 및 기타 제품이 시장에 출시되기 전에 안전성과 효능을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다.
유전 독성 스크리닝 분석, 글로벌 유전 독성학 시장의 GLP 표준 유전 독성 분석:
유전 독성 스크리닝 분석은 다양한 물질의 잠재적 유전 독성 효과를 감지하고 평가하는 데 사용되는 글로벌 유전 독성학 시장의 필수 도구입니다. 이 분석법은 암이나 기타 유전 질환을 유발할 수 있는 DNA 손상, 돌연변이, 염색체 변형을 식별하기 위해 설계되었습니다. 가장 일반적인 유전독성 스크리닝 분석 중 하나는 박테리아 복귀 돌연변이 분석으로도 알려진 Ames 테스트입니다. 이 테스트는 살모넬라 티피무리움(Salmonella typhimurium) 박테리아 균주를 사용하여 화학 물질로 인한 돌연변이를 탐지합니다. 널리 사용되는 또 다른 분석법은 염색체 손상의 지표로서 배양된 세포의 소핵 형성을 측정하는 시험관 내 소핵 테스트입니다. 또한 염색체 이상 테스트는 염색체의 구조적 변화를 평가하여 물질의 유전 독성 가능성에 대한 추가 통찰력을 제공합니다. GLP(Good Laboratory Practice) 표준 유전독성 분석은 결과의 신뢰성과 재현성을 보장하기 위해 엄격한 규제 지침에 따라 수행됩니다. 이러한 분석은 규제 제출에 필수적이며 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약청(EMA)과 같은 기관에서 요구하는 경우가 많습니다. GLP 표준 분석에는 동물의 골수나 말초 혈액 세포의 염색체 손상을 평가하는 생체 내 소핵 테스트와 개별 세포의 DNA 가닥 파손을 감지하는 혜성 분석이 포함됩니다. 글로벌 유전 독성학 시장에는 유전 독성 테스트의 감도와 특이성을 향상시키기 위한 차세대 염기서열분석(NGS) 및 고처리량 스크리닝(HTS)과 같은 고급 기술도 포함되어 있습니다. 이러한 최첨단 기술을 통해 저주파 돌연변이를 감지하고 유전적 손상에 대한 포괄적인 평가를 제공할 수 있습니다. 전반적으로 유전독성 스크리닝 분석과 GLP 표준 유전독성 분석은 글로벌 유전 독성학 시장의 중요한 구성 요소로서 신약, 화학 물질 및 기타 제품의 안전성과 효능을 보장합니다.
미니 에임스/에임스, 유전자 돌연변이, 체외 소핵, 염색체 이상, 글로벌 유전 독성학 시장의 기타:
글로벌 유전 독성학 시장은 Mini Ames/Ames, 유전자 돌연변이, 체외 소핵, 염색체 이상 등을 비롯한 다양한 분야에서 광범위하게 사용됩니다. 기존 Ames 테스트의 단순화된 버전인 Mini Ames 테스트는 처리량이 많은 형식에서 돌연변이 유발 가능성을 스크리닝하는 데 사용됩니다. 이 분석법은 약물 개발 초기 단계에서 특히 유용하며, 이를 통해 연구자들은 유전독성 가능성이 있는 화합물을 신속하게 식별할 수 있습니다. 마우스 림프종 분석 및 HPRT 분석과 같은 유전자 돌연변이 분석은 특정 유전자의 점 돌연변이를 검출하도록 설계되었습니다. 이러한 분석은 물질의 돌연변이 유발 가능성을 평가하는 데 중요하며 종종 규제 제출에 사용됩니다. 체외 소핵 테스트는 글로벌 유전 독성학 시장에서 널리 사용되는 또 다른 분석법입니다. 이 테스트는 염색체 손상을 나타내는 배양된 세포의 소핵 형성을 측정합니다. 체외 소핵 시험은 제약 및 화학 산업에서 새로운 화합물의 유전독성 가능성을 평가하기 위해 일반적으로 사용됩니다. 염색체의 구조적 변화를 평가하는 염색체 이상 분석도 글로벌 유전 독성학 시장의 필수 부분입니다. 이러한 분석은 물질의 염색체 이상 발생 가능성에 대한 귀중한 정보를 제공하며 종종 규제 기관에서 요구합니다. 글로벌 유전 독성학 시장의 다른 용도로는 개별 세포의 DNA 가닥 파손을 감지하는 혜성 분석과 자매 염색 분체 간의 유전 물질 교환을 측정하는 자매 염색체 교환(SCE) 분석이 있습니다. 이러한 분석은 의약품, 화학물질, 환경 오염물질을 포함한 광범위한 물질의 유전독성 가능성을 평가하는 데 사용됩니다. 전반적으로 글로벌 유전자 독성학 시장은 신뢰할 수 있고 포괄적인 유전 독성 테스트를 제공하여 신약, 화학 물질 및 기타 제품의 안전성과 효능을 보장하는 데 중요한 역할을 합니다.
글로벌 유전 독성학 시장 전망:
글로벌 유전 독성학 시장은 2023년에 2억 1억 7,540만 달러로 평가되었으며, 2030년까지 3억 1,184억 달러에 이를 것으로 예상되며, 2024~2030년 예측 기간 동안 CAGR 5.7%를 기록할 것입니다. 이 시장 전망은 규제 요구 사항 증가, 보다 안전한 의약품에 대한 필요성, 환경 및 직업적 위험에 대한 인식 증가로 인해 유전 독성학 시장의 상당한 성장 잠재력을 강조합니다. 2023년 시장 평가는 유전 독성학 테스트에 대한 상당한 수요를 반영하며, 이는 앞으로도 계속 증가할 것으로 예상됩니다. CAGR 5.7%의 예상 성장률은 기술 발전과 새로운 테스트 방법 개발에 힘입어 유전 독성학 분석 및 서비스 채택이 꾸준히 증가했음을 나타냅니다. 2030년까지 예상되는 시장 가치는 미화 3억 1,184억 달러로 신약, 화학 물질 및 기타 제품의 안전성과 효능을 보장하는 데 있어서 유전 독성학의 중요성을 강조합니다. 시장이 지속적으로 확장됨에 따라 유전 독성 물질과 관련된 잠재적 위험으로부터 인간의 건강과 환경을 보호하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.
<몸>
| 보고서 측정항목 | 세부정보 |
| 보고서 이름 | 유전 독성학 시장 |
| 2023년 시장 규모 | US$ 217540만 |
| 2030년 예상 시장 규모 | US$ 311,840백만 |
| CAGR | 5.7% |
| 기준 연도 | 2023 |
| 예측 연도 | 2024 - 2030 |
| 유형별 분류 |
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| 애플리케이션별 분류 |
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| 지역별 |
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| 회사별 | Frontage Laboratories, Accelera, Charles River, Pharmaron, Labcorp, Syngene, Vivotecnia, Technics, Aurigene Pharmaceutical Services, ERBC Group, NextGen, Cardinal Health, Toxys, Abbott Toxicology, Evotec, EPL |
| 예측 단위 | 백만 달러 가치 |
| 취재 보고 | 수익 및 규모 예측, 회사 점유율, 경쟁 환경, 성장 요인 및 추세 |
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